Avpublicerade dokument
Djur i vården - Avpublicerat hösten 2026
Specialutbildade och certifierade hundar och förare, så kallade vårdhundsteam, används alltmer som en del i behandling, träning eller social samvaro i vård och omsorg. Det förekommer även att andra hundar och djur vistas tillfälligt, regelbundet eller permanent i vissa vård- och omsorgsverksamheter. Samtidigt som djur på många sätt kan ha positiva effekter på välbefinnande innebär direkt eller indirekt kontakt med djur i vård och omsorg en risk för att smittämnen sprids.
Innan en vård- eller omsorgsverksamhet beslutar att tillåta djur i vården ska verksamheten ha en god hygienisk standard. Detta innebär att all personal ska ha en grundläggande vårdhygienisk kompetens och följsamhet till basala hygienrutiner. Rutiner ska finnas för städning, rengöring och desinfektion. Lokaler, utrustning, organisering och planering av verksamheten ska utformas så att risken för infektioner och smittspridning förebyggs.
SFVH har tagit fram det rådgivande dokumentet Djur i vården för att vägleda alla vård- och omsorgsverksamheter så att de positiva effekterna av djurnärvaro tas till vara samtidigt som man håller en god hygienisk standard.
Riktlinjer för låneinstrument - Avpublicerad våren 2026
Låneinstrument är en stor och viktig artikel inom Hälso- och sjukvården. Det är väsentligt att kund (vården) och leverantör är överens om hur dessa instrument ska hanteras då de skickas mellan kund och leverantör så att kvalitet och säkerhet uppnås.
Redan 2007 tog SFVH fram riktlinjer för låneinstrument. År 2016 ersattes dessa av en ny version som togs fram i samarbete med Swedish Medtech. Senaste version är från 2019.
Tilläggsinformation 2026-05-15:
Under 2026 väntades en SIS-standard som beskriver processen för mottagande, kontroll, rengöring och desinfektion, paketering, märkning samt sterilisering av låneinstrument innan de ska användas. Dokumentet beskriver även en säkrad returprocess till den som äger ansvaret för låneinstrumentet. I maj 2026 blev SIS-standarden Krav och vägledning för digital spårbarhet i vårdprocesser – Låneinstrument SIS/TS 79:2026 klar. Standarden finns nu att beställa via Svenska institutet för standarder, SIS.
Svensk Förening för Vårdhygiens dokument Riktlinjer för låneinstrument har därför avpublicerats 2026 efter beslut av föreningens styrelse.
Låneinstrument är medicintekniska produkter som omfattas av höga krav på både säkerhet och funktion. Redan 2007 tog SFVH fram riktlinjer för låneinstrument. År 2016 ersattes dessa av en ny version som togs fram i samarbete med Swedish Medtech som reviderades 2019. Svensk förening för vårdhygien mottog en motion den 19 mars 2024 om att överlåta Riktlinjen för låneinstrument till Svenska Institutet för Standarder, SIS och omarbeta till en teknisk specifikation.
Riktlinje för låneinstrument är nu reviderad med ny benämning Standard - Hälso- och sjukvårdsinformatik – Krav och vägledning för digital spårbarhet i vårdprocesser – Låneinstrument SIS/TS 79:2026 - Svenska institutet för standarder, SIS. Den syftar till att stödja ett kontinuerligt arbete med att kvalitetssäkra hela processen för hantering av låneinstrument – både mellan vårdgivare och leverantörer och mellan olika vårdenheter. Den beställande vårdenheten ansvarar för att ta emot och kontrollera instrumenten samt utföra rengöring, disk och desinfektion, paketering, märkning och sterilisering innan de tas i bruk.
Ansvaret inkluderar även att säkerställa att låneinstrumenten returneras på ett korrekt och säkert sätt.
Till standarden finns en Bilaga A som innehåller en checklista för mottagande och retur av låneinstrument, vilken användaren med fördel kan använda sig av. Checklistan finns även som en separat, redigerbar fil.
Finns att beställa på Svenska Institutet för Standarder, SIS.
TEKNISKA SPECIFIKATIONER
Som komplement till riktlinjen finns SIS/TS 76:2023 Hälso- och sjukvårdsinformatik — Krav och vägledning för digital spårbarhet i vårdprocesser.
Svenska Institutet för Standarder, SIS TK 334 tog fram SIS-TS 76:2023 Hälso- och sjukvårdsinformatik - digital spårbarhet i vårdprocesser då det fanns behov av att säkerställa en trygg en fungerande process för registrering av medicintekniska produkter som används i vården, från beställning, leverans från tillverkaren, via godsmottagning, lager, eventuell sterilisering, handhållande på avdelning, användning i vårdsammanhang.